• 紫外可見光度計

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    • 多條件在線光度法測定桑葚色素穩定性

      為提高天然色素穩定性測定效率,開發一種多條件在線光度法實時動力學數據采集裝置,采用初始動力學法測定桑葚色素褪色動力學參數,考察溫度、光照、氧化劑等對其穩定性的影響。結果表明,該裝置功能豐富、準確穩定,適用于慢速液體均相過程實時動力學數據自動采集,特別是天然色素穩定性的監測。桑葚色素顏色與酸堿度相關,當 pH 值為 3 時呈現鮮艷紅色。熱、光、氧化降解均符合一級動力學,熱降解表觀活化能為 60.2 kJ/mol,高溫、紫外線暴露和氧化劑會加速色素破壞,低溫、紫外阻隔材料及適量維生素 C 對色素具有保護作用。[查看詳情]

    • 關于紫外可見分光光度計測定鋼鐵中錳(碳、磷、銅、鎳、釩、鉻、硼、硫)的含量的實驗方案

      將一系列已知濃度的Mn04-標準溶液,按上述相同方法處理后,用分光光度計測出它們的吸光度。以吸光度(A)為縱坐標,標準溶液濃度(c)為橫坐標作圖,得到A與c的關系曲線,叫工作曲線。通過工作曲線可查到樣品溶液的吸光度所對應的濃度,進而可換算出鋼樣中錳的含量。[查看詳情]

    • 食用菌中二氧化硫檢測方法的對比研究

      目的對菌類食品中二氧化硫檢測方法進行對比研究。方法采用分光光度法、碘量法和離子色譜法3種不同的方法對東北地區共54種不同食用菌類中的二氧化硫殘留量進行分析和比對。結果同時對3種方法測得結果進行比較,分光光度法的線性范圍為0.9989~0.9993,回收率為85.1%~118.5%,RSD為5.4%;碘量法回收率為81.5%~130.5%,RSD為5.32%;離子色譜法測定標準曲線的線性范圍在0.9991~0.9997,加標回收率為91.7%~108.5%,RSD為3.46%。結論離子色譜法的蒸餾時間相對較[查看詳情]

    • 亞硝酸鈉-硝酸鋁比色法檢測黔中金蕎麥黃酮含量的分析試驗

      為探索檢測金蕎麥中黃酮含量的簡便有效方法,利用NaNO2-Al(NO3)3紫外分光光度比色法對黔中金蕎麥的葉、全株、莖、根進行黃酮含量分析。結果:黔中金蕎麥植株不同部位總黃酮含量葉>全株>莖>根,分別為10.34%、6.82%、4.36%、2.65%。通過回收率試驗表明對黔中金蕎麥總黃酮含量的檢測分析結果較為理想。[查看詳情]

    • 探討生活飲用水中碘化物的兩種檢測方法

      探討生活飲用水中碘化物的兩種檢測方法:離子色譜法,硫酸鈰催化分光光度法,分析不同方法的優缺點,為實驗室選取合適方法提供指導。方法從測定范圍、檢出限、精密度、準確度等方面對比分析了硫酸鈰分光光度法和離子色譜法。結果兩種方法線性關系均良好,相關系數r>0.999;相對標準差RSD(n=6)為0.09%~0.0.61%;回收率為99.2%~102.7%。分光光度法操作過程條件要求苛刻,試劑用量大,離子色譜法線性范圍寬,試劑用量少,對環境污染小。結論:兩種方法分析生活飲用水中碘化物都有很高的精密度和準確度,[查看詳情]

    • 固體廢物氰化物總量和浸出毒性測定方法的比較

      中國現行的固體廢物氰化物總量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷,不便于廣泛指導監測工作,筆者優化了固體廢物氰化物測定的前處理方法,明確了固體廢物氰化物總量、氰化物浸出毒性測定時的樣品粒徑、浸提方法和消解方法,建立了容量法、分光光度法、流動注射法測定固體廢物氰化物總量和浸出毒性的方法,并與標準方法(離子色譜法)進行比較。實驗結果表明:容量法、分光光度法、流動注射法測定結果與離子色譜法無顯著差異,3種方法測定固體廢物氰化物總量加標回收率為80.5%~102%,平行樣測定相對標準偏差為3.0%~6.9%,3種方[查看詳情]

    • 分光光度法檢測葡萄酒中花青素方法可行性分析

      目的分析分光光度法檢測葡萄酒中花青素方法的可行性,并對方法進行優化。方法通過分析標準品和樣品的全波長掃描圖,確定分光光度法的最佳檢測波長;通過檢測不同儲存時間時標準品吸光值,分析標準品穩定性,確定標準品儲備液最佳使用時間;通過檢測加標回收率、檢出限、定量限等參數,同時與液相色譜法的數據作對比,分析該方法的穩定性和準確性。結果最佳檢測波長為518nm;標準品母液在2d內吸光值比較穩定;線性范圍為1~20μg/mL時,r2為0.9998,檢出限為0.188mg/100mL,定量限為0.625mg/100mL。[查看詳情]

    • 公共場所與環境監測中臭氧檢測方法的比較和優化

      目的將公共場所中臭氧檢測方法與環境監測中臭氧檢測方法進行比較,優化兩者存在的不足點,應用改進過的檢測方法為鐵路臭氧項目進行檢測。方法通過對GB/T18204.2-2014中12臭氧的檢測方法中12.2靛藍二磺酸鈉分光光度法與HJ504-2009的結果進行比較,發現兩個檢測方法中各自的優缺點,進行綜合分析評定后,再進行優化。結果通過比較實驗,發現GB/T18204.2-2014中12臭氧檢測方法中12.2靛藍二磺酸鈉分光光度法中12.2.2.2淀粉指示劑配制方法有待優化。12.2.2.3硫代硫酸鈉標準溶液濃[查看詳情]

    • 雙填料固相萃取-紫外分光光度法檢測茶湯中農藥殘留

      以沉淀聚合法制備溴氰菊酯和吡蟲啉分子印跡聚合物,然后干法裝柱制備雙填料固相萃取柱考察其吸附性能,利用紫外分光光度計確定溴氰菊酯和吡蟲啉的最大吸收波長,采用掃描電子顯微鏡對聚合物進行表征。實驗結果表明溴氰菊酯在220nm處吸收峰較大,而吡蟲啉在270nm處有最大吸收峰,且兩種聚合物均具有較好的吸附能力。溴氰菊酯和吡蟲啉在10~60mg/L濃度范圍內線性關系良好(R2>0.99),當以甲醇為活化溶劑、1mL/min的流速上樣、10%乙酸甲醇溶液作為洗脫劑時,該萃取柱對不同茶湯中溴氰菊酯和吡蟲啉的加標回收率分別[查看詳情]

    • 鉻酸鋇分光光度法測定水中硫酸鹽的方法改進措施

      在測定鹽類化學物質中的硫酸根時,我們常常使用比濁法,即通過生成硫酸鋇沉淀,測定其懸濁液的吸光度來測定硫酸根的濃度,但當硫酸根濃度極低時,吸光度無法達到測量精度范圍,我們可以轉換思路,使用鉻酸鋇法進行分析測量。[查看詳情]

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